Już po raz czwarty Fundacja DKMS włącza się w obchody Międzynarodowego Dnia Świadomości Białaczki Szpikowej w ramach akcji „Profilaktyka po lubelsku” zainicjowanej przez Lubelski Związek Lekarzy Rodzinnych – Pracodawców.
Fot. pixabay.com
Podczas akcji pracownicy przychodni będą prowadzili działania edukacyjne z zakresu dawstwa szpiku. Będzie także możliwość rejestracji jako potencjalny Dawca szpiku. Rejestracja składa się z trzech prostych kroków – wstępnego wywiadu medycznego, wypełnienia krótkiego formularza rejestracyjnego i pobrania wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka za pomocą specjalnych pałeczek. To tylko 10 minut, a może uratować komuś życie. Pomocą służyć będą przeszkolone panie pielęgniarki.
W Polsce, co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: białaczka, czyli nowotwór krwi. Dla wielu chorych jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczepienie komórek macierzystych krwi lub szpiku. Jedynie 25 procent pacjentów ma szczęście znaleźć dawcę we własnej rodzinie. Większość przeszczepień odbywa się dzięki Dawcom niespokrewnionym, którzy jako ludzie dobrej woli zarejestrowali się, by bezinteresownie ratować życie każdego chorego, który potrzebuje przeszczepienia.
1 522 332 to liczba Dawców zarejestrowanych w polskim rejestrze prowadzonym przez Poltransplant, w którym 1 376 335 to Dawcy z bazy fundacji DKMS. Jednak, mimo tylu zarejestrowanych potencjalnych Dawców, co piąty pacjent nie znajduje swojego bliźniaka genetycznego. Od 10 lat fundacja DKMS wraz z osobami zainteresowanymi propagowaniem idei dawstwa, organizuje w różnych miejscach Polski, Dni Dawców Szpiku. Akcje pod tym hasłem prowadzone są przez okrągły rok i zwiększają szansę na znalezienie Dawców dla każdego pacjenta potrzebującego przeszczepienia.
Akcja odbędzie się: w dniach 18-21 września 2018 r. w godz. 08:00–18:00 oraz 24 września 2018 r. w godz. godz. 08:00–13:00
Kto może zostać dawcą?
Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.
O Fundacji
Fundacja DKMS zarejestrowana została 28 listopada 2008 roku jako niezależna organizacja typu non-profit, a swoją działalność rozpoczęła 25 lutego 2009 roku. Do dzisiaj udało się nam zarejestrować i przebadać ponad 1 327 000 (maj 2018) potencjalnych Dawców. 5 234 (maj 2018) osób oddało już swoje komórki macierzyste ratując życie tym, którzy potrzebują tego najbardziej.
